¿Qué es la LPA?

La Leucemia Promielocítica Aguda (LPA), es un subtipo de Leucemia Mieloide Aguda (LMA).

Se caracteriza por un comportamiento clínico agresivo cuyo curso, en ausencia de tratamiento, es fatal.

No obstante, con los avances en el tratamiento y en particular con la introducción de medicamentos diferenciadores, como la Tretinoína, también conocido como Ácido Transretinóico (ATRA) y, más recientemente, el Trióxido de Arsénico (ATO). El pronóstico de la enfermedad ha mejorado de forma sustancial y hoy, se considera una enfermedad curable con tasas de supervivencia superiores al 90 %, a los 2 años de seguimiento.

De acuerdo con la última clasificación de la OMS del 2016, la LPA hace parte del subgrupo de LMA, con anormalidades genéticas recurrentes, específicamente, Leucemia Promielocítica con PML-RARA.

En la presente revisión, se discutirán los aspectos más importantes de la epidemiología, manifestaciones clínicas, alteraciones citogenéticas, diagnóstico y tratamiento de la LPA.